1. 식약처, 화이자 백신 허가심사 착수..."40일내 처리"

미국 제약기업 화이자 코로나19 백신의 국내 접종을 위한 허가 절차가 시작됐다. 식품의약품안전처는 40일 이내에 허가심사 완료하는 것을 목표로 한다. 식악처 김강립 처장은 25일 '2021년 복지부-식약처-질병관리청 업무계획 발표 브리핑'에서 "한국화이자제약이 오늘 오후 코로나19백신(제품명 코미나티주)의 품목허가 신청을 접수했다"고 밝혔다. 화이자는 빌기에에서 생산한 제품에 대해 '수입품목' 허가를 신청했다.

2. 해외발 변이 바이러스 확진자 9명 늘었다...누적 27명

기존 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)보다 전파력이 센 해외발 변이 바이러스 확진자가 9명 추가됐습니다. 중앙방역대책본부(방대본)는 오늘 (25일) "이달 18일 이후 해외유입 변이 바이러스 확인을 위해 유전체 분석을 한 결과 해외유입 사례 9건에서 변이 바이러스가 확인됐다"고 밝혔습니다. 추가 확진된 9명은 영국발 변이 감염자가 4명, 남아프리카공화국발 변이 감염자가 3명, 브라질발 변이 감염자가 2명인 것으로 확인됐습니다.

* 출처 : https://news.naver.com/

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